主題：華神集團新工業(yè)園生物制劑車間工程完工 已申請GMP認證

01月10日訊 華神集團(000790,股吧)(000790)1月10日晚間公告，根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)理管理規(guī)范（2010年修訂）》實施規(guī)劃要求，血液制品、疫苗、注射劑等無菌藥品的生產(chǎn)企業(yè)，須于2014年1月1日前通過新修訂藥品GMP認證。根據(jù)整體經(jīng)營規(guī)劃，公司于2011年啟動華神高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園二期生物制劑車間工程建設和華神集團制藥廠工程建設。目前，公司原生物制劑車間已停產(chǎn)，新工業(yè)園生物制劑車間工程已完工，公司控股子公司華神生物已向相關部門提交GMP認證申請并已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理總局的《受理通知書》。

　　為保證不因搬遷影響公司產(chǎn)品的市場供應，華神生物已進行了適當?shù)漠a(chǎn)品儲備，現(xiàn)有庫存能夠滿足市場需求。新工業(yè)園生物制劑車間將在通過GMP認證后投入運營。



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